细胞是生命的最小单位。而细胞之所以具有活力，是由于细胞内由细胞膜分隔开的“细胞小器官”们各司其职。其中一种称为“Golgibody”，起着区分蛋白质和搬运蛋白质的作用。但对于蛋白质如何在“Golgibody”中被搬运输送，长期以来一直是个不解之谜。目前学术界对“Golgibody”运送蛋白质的机制存在着两种较大争论。

　　日本理化学研究所的中野明彦主任研究员领导的研究小组开发出一种新型激光显微镜，能够直接观察到细胞内部的纳米级构造，从而揭开了细胞小器官“Golgibody”运送蛋白质的奥秘，也为长期以来学术界的有关争论画上了句号。

　　光学显微镜的最高分辨是200纳米，已至极限；电子显微镜虽然能够分辨5纳米以下的物质，但无法观察活细胞。中野明彦开发的激光显微镜比现有显微镜的感光度和测定速度高出100倍以上，能够直接观察细胞的纳米级构造，其分辨率为100纳米以下，能够在0.01秒内捕捉到细胞的运动，并绘成立体图像。这一成果对解释生命现象，开发新药以及临床医学应用具有广泛意义。

　　“Golgibody”是细胞内分泌出的蛋白质在制作直到运出的过程中，从事区分蛋白质工作的细胞小器官。研究小组利用新型显微镜观察到蛋白质在“Golgibody”中在酶的作用下形成“槽”状的逐渐变化现象。由此结束了“槽成熟说”和“小胞移动说”的争论，证明“槽成熟说”成立。

　　该论文已在英国《自然》杂志14日电子版上发表。

（记者 陈超）

核心关键词：显微镜、蛋白质